L’hypertension artérielle pulmonaire: Les symptômes, causes et traitement

Le sang oxygéné est fourni au reste du corps par la chambre de pompage correspondante du coeur. Si l’hypertension, ou tension artérielle élevée, se produit près des poumons dans la circulation d’une personne, il est susceptible d’être une maladie progressive et grave.

L’hypertension artérielle pulmonaire est différente de l’hypertension générale. L’hypertension est une condition distincte impliquant une pression artérielle élevée dans une gamme de systèmes corporels, affectant principalement le système circulatoire plus large.

la pression artérielle pulmonaire normale devrait reposer entre 8 et 20 millimètres de mercure (mm Hg) tout en reposant.

Il existe deux types de pression artérielle élevée dans les poumons: primaire et secondaire.

  • hypertension artérielle pulmonaire primitive est une maladie relativement rare qui n’est pas liée à problème sous-jacent.
  • l’hypertension pulmonaire secondaire provient d’une affection sous-jacente, telle qu’une malformation cardiaque.

L’espérance de vie moyenne après le diagnostic est estimé à 2,8 ans sans traitement, mais une aide médicale peut améliorer les perspectives.

Symptômes

Essoufflement est le principal symptôme de l’hypertension pulmonaire

Le principal symptôme de l’hypertension pulmonaire est un essoufflement, aussi connu comme la dyspnée.

Deux autres symptômes principaux sont la fatigue et des syncopes. Syncope se réfère à l’évanouissement et des étourdissements.

Essoufflement peut affecter la capacité d’une personne à marcher, parler et exercer eux-mêmes physiquement.

Il est important de noter que l’hypertension artérielle pulmonaire peut être cliniquement « silencieuse ». Dans ces cas, il peut y avoir aucun symptôme jusqu’à ce que la condition devient sévère.

Complications

l’insuffisance cardiaque du côté droit, également connu sous le nom cor pulmonale, est la principale complication de l’hypertension pulmonaire.

La contre-pression sur le cœur et l’effort accru nécessaire pour maintenir le flux sanguin peut conduire à une maladie cardiaque connue sous le nom d’hypertrophie ventriculaire droite. Le ventricule droit du coeur effondrement du surmenage dû à parois artérielles épaissis, une augmentation de la taille du ventricule et haute pression.

C’est une complication menaçant la vie comme elle peut conduire à une insuffisance cardiaque. L’insuffisance cardiaque est la principale cause de décès pour les personnes souffrant d’hypertension pulmonaire.

D’autres complications comprennent le sang dans les poumons et des crachats de sang, ou hémoptysie. Ces deux complications peuvent entraîner la mort.

Les caillots sanguins et un rythme cardiaque irrégulier ou arythmie, d’autres complications potentielles de l’hypertension artérielle pulmonaire.

Il est essentiel qu’une personne qui soupçonne qu’ils peuvent avoir l’hypertension artérielle pulmonaire cherche une aide médicale le plus tôt possible.

aide médicale rapide peut réduire le risque de complications graves devenir.

Causes

L’épaississement des parois des vaisseaux sanguins dans les poumons provoque l’hypertension artérielle pulmonaire.

Cela réduit l’espace dans le vaisseau que le sang peut se déplacer à travers, ce qui augmente la pression.

Un ensemble complexe de facteurs conduit à l’épaississement des vaisseaux sanguins dans les poumons lors de l’hypertension pulmonaire.

Les causes connues comprennent:

  • les problèmes de tissu conjonctif, telles que la sclérose
  • malformations cardiaques congénitales, ce qui signifie que le défaut a été présent à la naissance
  • causes génétiques héréditaires, tels que la mutation du gène BMPR2
  • l’utilisation de médicaments ou d’autres toxines
  • l’infection à VIH
  • la maladie veino-occlusive pulmonaire, parfois associée au cancer ou le traitement du cancer
  • gauche une maladie cardiaque, telle que la maladie de valve cardiaque
  • les maladies pulmonaires, par exemple, la BPCO et l’exposition chronique à haute altitude
  • l’hypertension pulmonaire chronique thromboembolique, qui se produit après un caillot de sang a atteint le poumon

Une gamme de conditions sont liées à l’hypertension pulmonaire et la maladie peut se produire le long de différents types de maladies cardiaques ou pulmonaires. En conséquence, la cause de la condition peut souvent être inconnu ou difficile à confirmer.

Diagnostic

Un médecin prendra une famille et les antécédents médicaux et procéder à un examen physique.

Si l’hypertension artérielle pulmonaire est suspectée, est normalement recommandé une série de tests.

Ceux-ci inclus:

  • Une radiographie thoracique: Ceci est souvent combiné avec tomodensitométrie ou IRM pour aider à trouver la cause sous-jacente de l’hypertension artérielle pulmonaire.
  • Électrocardiogrammes (ECG): Cette mesure l’activité électrique du cœur.
  • coeur droit cathétérisation: Cette mesure la pression artérielle pulmonaire.

L’hypertension pulmonaire est diagnostiquée lorsque la pression dans l’artère pulmonaire est supérieure à 25 mmHg au repos ou à 30 mm de Hg au cours de l’effort.

Le test de marche de 6 minutes (TM6) permet l’hypertension artérielle pulmonaire à mise en scène. Mise en scène démontre la gravité de l’état sur une échelle de un à 4. La première étape fait référence à une présentation de la maladie asymptomatique dans laquelle l’activité physique ne cause pas d’inconfort, et le stade 4 signifie que les symptômes se produisent pendant le repos.

Ce test mesure dans quelle mesure une personne souffrant d’hypertension pulmonaire présumé peut marcher en 6 minutes, ainsi que les réponses de leur corps à le faire.

Une fois que la condition a été mis en scène, peut être organisé un plan de traitement approprié. Cette mise en scène est également utilisé pour indiquer les perspectives de la condition.

Traitement

Le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire dépend de la cause sous-jacente, les problèmes de santé concomitants, et la gravité de l’état.

Les thérapies qui peuvent aider à gérer l’état comprennent un faible niveau d’exercice anaérobie, comme la marche, pour améliorer la capacité du patient à l’activité physique.

oxygénothérapie continue peut être nécessaire pour aider à maintenir la saturation en oxygène dans le sang, en particulier chez un patient qui a aussi une maladie pulmonaire.

Thérapie à l’oxygène implique l’administration d’oxygène supplémentaire à partir de l’extérieur du corps, souvent stockés dans des réservoirs spéciaux et délivré par un masque à oxygène ou tubes dans le nez et la trachée.

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