Tout ce que vous devez savoir sur le sang épais

sang épais ou hypercoagulabilité est une condition où le sang est plus épais et collant que d’habitude. Quand une personne a hypercoagulabilité, elles sont sujettes à l’excès de caillots de sang. La condition est le résultat d’une anomalie dans le processus de coagulation.

Parmi les anomalies qui causent sang épais est un déséquilibre des protéines et des cellules responsables de la coagulation du sang.

sang épais peut entraver le mouvement de l’oxygène, les hormones et les nutriments dans le corps, les empêchant d’atteindre les tissus et les cellules. Cela peut causer des faibles niveaux d’oxygène dans les cellules et conduire à des carences hormonales et nutritionnelles.

Contenu de cet article:

  • Quelles sont les causes et les facteurs de risque?
  • Symptômes
  • Comment est-elle traitée?
  • Complications

Quelques faits sur le sang épais:

  • La plupart du temps, il y a peu de symptômes de sang épais jusqu’à un caillot de sang importante.
  • Certaines conditions de santé sont liés à sang épais.
  • Le traitement de sang épais dépend de l’état à l’origine.
  • Les médecins ne disposent pas d’un terme de référence standard pour le sang épais.

Quelles sont les causes et les facteurs de risque?

Certaines causes de sang épais sont héritées, et d’autres sont développés, comme est le cas avec le cancer.

Certaines des conditions médicales qui causent le sang à épaissir sont énumérés ci-dessous:

certains cancers

sang épais peut être causée par un certain nombre de conditions, y compris le cancer du sang.

De Vaquez (PV) est un cancer du sang provenant de la moelle osseuse ou le centre mou de l’os où de nouvelles cellules sanguines se développent. Dans le cas de PV, la moelle osseuse rend trop de globules rouges ou trop de globules blancs et des plaquettes, ce qui provoque le sang à épaissir.

La plupart des gens qui développent des PV ne sont pas des antécédents familiaux de celui-ci, mais dans certains cas, il peut y avoir plus d’un membre de la famille qui a ce type de cancer du sang.

Selon la Leukemia and Lymphoma Society, PV est plus fréquente parmi les juifs du patrimoine Europe de l’Est par rapport aux Asiatiques et d’autres Européens. Lorsque toutes les races et origines ethniques sont considérés, estime la société PV affecte 2,8 à 100 000 hommes et 1,3 pour 100 000 femmes.

Waldenström

Macroglobulinémie de Waldenstrom (WM) est un type rare de lymphome non hodgkinien, où de grandes quantités de la protéine macroglobuline sont produites. Chez certaines personnes avec WM, lorsque les cellules cancéreuses B font trop de cette protéine, le sang peut devenir extrêmement épais, conduisant à la formation de caillots sanguins.

WM ne dispose que d’environ 1.000 à 1.500 nouveaux diagnostics aux États-Unis chaque année, selon l’American Cancer Society.

LED ou lupus

le lupus érythémateux systémique, LED ou lupus est une maladie inflammatoire qui se produit lorsque le système immunitaire attaque les tissus sains, car il pense qu’ils sont malades. Selon la Lupus Foundation of America, 1,5 million d’Américains vivent avec une certaine forme de lupus, et la condition affecte au moins 5 millions de personnes dans le monde entier.

De nombreux facteurs contribuent à l’épaississement du sang dans le lupus, mais on croit que l’inflammation auto-immune est le principal responsable de l’activité coagulante. Procoagulants sont des substances qui stimulent les protéines impliquées dans le processus de coagulation.

Le facteur V Leiden

Facteur V Leiden est une mutation génétique du facteur de cascade de la coagulation V. Cette mutation augmente le risque d’une personne de caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes.

Le risque de coagulation supplémentaire est parce que le facteur V Leiden est résistant à la désactivation par une protéine appelée protéine C activée, ce qui maintient l’activité du facteur V normale contrôlé.

Le résultat est un excès activité du facteur V, avec la coagulation du sang qui dépasse un niveau normal, ce qui entraîne dans le sang épaissi.

Les protéines C et S lacunes 

Les types héréditaires de ces carences sont rares, mais les personnes ayant une déficience en protéine C ou protéine S sont à un risque plus élevé de caillots de sang pour le reste de leur vie, certains ayant un caillot de sang à un jeune âge.

mutation prothrombine 20210A Gene

Les personnes atteintes de ce trouble du défaut génétique ont trop de la protéine de la coagulation sanguine appelée facteur II, également appelé prothrombine. Prothrombine est l’un des facteurs qui permettent le sang à coaguler correctement, mais quand il y a trop de prothrombine en raison de cette mutation, une personne sera à un risque plus élevé de formation de caillots de sang.

Symptômes

Les symptômes de sang épais peuvent inclure des étourdissements, une vision floue et des maux de tête.

Un problème de hypercoagulabilité avec le sang d’une personne est souvent asymptomatique et montrera d’abord comme un caillot sanguin.

À certaines occasions, cependant, d’avoir une maladie du sang épais peut causer des symptômes, en plus de la formation de caillots sanguins. Ces symptômes dépendent de la cause de l’état et son emplacement.

» Du sang » Tout ce que vous devez savoir sur le sang épais